Эндогенное дыхание с Евгением Вериго
Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Июня, 24, 2019, 15:28:31 pm

Войти
SMF - Just Installed!
362 Сообщений в 265 Тем от 55 Пользователей
Последний пользователь: Omarnehayam
* Начало Помощь Поиск Календарь Войти Регистрация
Эндогенное дыхание с Евгением Вериго  |  V. Книги и статьи апологетов эндогенного дыхания  |  5.2. Книги и статьи профессора Тимочко М.Ф.  |  5.2.1. Метаболические аспекты формирования кислородного гомеостаза в экстремальных условиях (Модератор: Евгений Вериго)  |  Тема: - Глава ІІ. "Кислородозависимые реакции..." - окончание (Интервалы). « предыдущая тема следующая тема »
Страниц: [1] Вниз Печать
Автор Тема: - Глава ІІ. "Кислородозависимые реакции..." - окончание (Интервалы).  (Прочитано 1299 раз)
Евгений Вериго
Moderator
Sr. Member
*****

Karma: +0/-0
Offline Offline

Сообщений: 265


Куйбышевский ВМФ - выпуск 1983 года


Просмотр профиля Email
« : Июня, 01, 2015, 21:22:54 pm »

Глава II. Кислородзависимые реакции в системе
формирования компенсаторно-адаптивных процессов


стр. 069 - 086 - окончание

Определение роли метаболической коррекции в механизме формирования
адаптационно-компенсаторных процессов

Комплексный анализ биохимических исследований роли интенсивности, мощности и сопряжённости окислительно-восстановительных процессов в механизме формирования компенсаторно-адаптационных реакций (в нашем случае - при адаптации к пониженным концентрациям кислорода в лёгких - при длительных выдохах через Универсал-2011. - Е.В.) даёт возможность обосновать ряд принципов регуляции обменных процессов и выявить их направленность, которая характеризует структурно-метаболическую эффективность перестройки функционирующих систем.

Тем не менее, выявление определяющих звеньев в механизме формирования переходных процессов и показателей, которые наиболее объективно информируют об адекватности реализации адаптационных реакций организма, ещё требует ряда уточнений. (Эти-то уточнения - применительно к тому, как именно организм регулярно занимающегося человека на Универсале-2011 привыкает к пониженным концентрациям кислорода во вдыхаемом воздухе - я и хочу озвучить с помощью монографии профессора Тимочко М.Ф. - Е.В.)

В данной серии исследований селективное повышение интенсивности, мощности и сопряжённости окислительно-восстановительных процессов, вызванное влиянием фармпрепаратов, (полученные данные при данном исследовании можно смело перенести и на влияние кратковременной альвеолярной гипоксии, достигаемой при каждом длительном, экономном выдохе через Универсал-2011 - как одного из видов стимуляции. - Е.В.) дало возможность установить корреляционную зависимость между исследуемыми метаболическими параметрами и состоянием энергетического обмена, характерного для отдельных организмов в экстремальных ситуациях,  (в экстремальних ситуациях, вызванных, например, влиянием кратковременной альвеолярной гипоксии - получаемой/достигаемой - при длительных, экономных выдохах на Универсале-2011. - Е.В.) а также обосновать ряд закономерностей регуляции обмена веществ на уровне метаболитов и кофакторов, и оценить их эффекторные проявления на клеточном, органном и системном уровнях.

Непосредственное повышение содержимого пиридиннуклеотидов в клетках печени под влиянием никотинамида показало, что интенсификация окислительных процессов, поддерживаемая высоким редокс-потенциалом, который возрастает в крови и печени ВР и НР к гипоксии животных после введения никотинамида и действия гипоксии, является определяющей для интеграции сопряжённости промежуточного обмена, а также для поддержки эффективности использования недоокисленных метаболитов в адаптационных процессах табл.8


Особо важное значение в поддержании редокс-потенциала НАД+/НАДН и соотношения окисленных и восстановленных метаболитов, а также зависящих от них метаболических состояний, которые формируются в переходный пе-

стр. 069

риод стресса, имеет интенсивность переноса протонов и электронов в дыхательной цепи, что в основном, определяет его мощность.

При проверке этой зависимости было подтверждено, что предыдущее (перед гипоксией) введение отдельных компонентов дыхательной цепи (убихинона и цитохрома-С), которые значительно повышают мощность его "узких мест", способствует возрастанию редокс-потенциала НАД+/НАДН и содержания окисленных метаболитов в ткани печени и сыворотке крови как высоко-, так и низкорезистентных к гипоксии крыс табл.8

Тем не менее окислительно-восстановительный потенциал НАД+/НАДН у ВР к гипоксии животных возрастает значительно в большей мере, чем у животных НР к гипоксии. Такое отличие обусловлено тем, что у НР к гипоксии крыс - при гипоксии более выражена деструкция митохондриальных мембран, и введение отдельных компонентов дыхательной цепи не способствует их фиксации и, соответственно, интенсификации окислительных процессов.

Об этом говорит более значительное возрастание в плазме крови перекисного окисления липидов (ПОЛ) - одного из ведущих и пусковых механизмов нарушения липидно-белковых взаимодействий и модификации мембранных ферментов.

В исследованиях с группой НР к гипоксии животных было показано, что повышение мощности окислительно-восстановительных процессов путём предыдущего введения носителей электронов (цитохрома-С, убихинона) и стабилизаторов биомембран (фосфолипидов и α-токоферола) значительно повышало адаптационную эффективность такого типа коррекции табл.8

стр. 070

Поскольку высокая интенсивность и мощность окислительно-восстановительных процессов зависит от окисленности НАД+ и терминальных звеньев дыхательной цепи, а также от уровня эндэргонического восстановления пиридиннуклеотидов, то изучение сопряжённости этих процессов дало возможность выявить самые существенные факторы и критерии направленности потока веществ и энергии при переходе функционирующих структур из одного стационарного состояния в другое.

Экспериментальные исследования с введением крысам до гипоксии унитиола, который поддерживает высокий уровень сульфгидрильных групп и повышает активность ферментов переноса электронов в дыхательной цепи и оксидоредукцию свободных никотинамидов, показали, что синхронное возрастание активности дегидрогеназ и оксидоредуктаз и в ткани печени, и в лимфоцитах (табл. 9)

повышало эффективность адаптационного процесса у НР к гипоксии животных при гипоксии, которое выражалось в двойном возрастании их общей резистентности. (Вот почему я так уверенно/аргументрованно заявляю про то, что резистентность к гипоксии также тренируется - возрастает - при РЕГУЛЯРНЫХ занятиях на Универсале-2011. - Е.В.)

Следовательно, эффективность метаболической коррекции окислительных процессов обеспечивается:

 - последовательным повышением окислительно-восстановительного потенциала пар НАД+/НАДН;
 - увеличением мощности переноса электронов в редокс-цепи; а также
 - интенсификацией циклических донорско-акцепторных реакций и
 - вовлечением различных метаболических путей в цикл Кребса, что
 - интенсифицирует поток свободной энергии и
 - обеспечивает её эффективное использование в различных синтезах.

Об этом свидетельствуют результаты исследований (табл. 9, 10),

когда НР к гипоксии крысам после экстремального влияния гипоксии вводили комплекс фармакологических препаратов (никотинамид, унитиол, цитохром-С, фосфолипиды, токоферол и глутамат), который, повышая интенсивность и мощность окислительных процессов, способствовал возрастанию сопряжённости и эффективности адаптационной перестройки.

Это выражалось в сокращении переходного периода и изменении таких параметров энергетического обмена как:

 - состояние окислительно-восстановительных процессов,
 - активность оксидоредуктаз и
 - скорость утилизации недоокисленных метаболитов,
определение которых в крови наиболее интегрально характеризует основные этапы мобилизации, реализации и актуализации обменных процессов в формировании нового стационарного состояния.

Необходимо отметить, что усиление окислительно-восстановительных процессов при воздействии применённого нами фармкомплекса и гипоксии, как показали исследования, обеспечивается не только возрастанием потока метаболитов и электронов, но и за счёт увеличения содержания коферментов и ферментов дыхательной цепи.

Такое повышение мощности окислительно-восстановительных реакций коррелирует с резистентностью организма (к гипоксии - Е.В.) и показывает, что сопряжённость катаболических и анаболических процессов на высших уровнях интеграции определяет направление и эффективность адаптационной реакции, а так-

стр. 071

же объективно информирует про адекватность реакции организма на экстремальные влияния.

стр. 72

Это подтверждают и однонаправленные изменения активности в тканях печени и эритроцитах глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) - фермента, который наиболее интегрально отображает направление синтетических процессов организма и активность которого при развитии неадекватной реакции у НР к гипоксии животных снижается вдвое и в печени, и в эритроцитах, а при профилактическом и лечебном действии комплекса препаратов (никотинамида, цитохрома-С, унитиола, токоферола, глутамата и фосфолипидов) поддерживается на оптимальном уровне.

На важность интенсификации окислительно-восстановительных процессов указывают и результаты исследований (табл.10), в которых установлено, что профилактическое внутрибрюшинное введения НР к гипоксии крысам γ-оксибутирата (ГОМК) (50мг/100г), что в условиях глубокого кислородного недостатка, усиливая дыхательную и фосфорилирующую активность ферментов и уменьшая соотношение лактат/пируват, НАДН/НАД+, β-оксибутират/ацетоацетат, способствует предотвращению гипоксических и постгипоксических нарушений энергетического обмена и дистрибутивных процессов, характерных для данной группы животных при неадекватных экстремальных влияниях гипоксии.

Биохимический механизм защитного эффекта действия ГОМК на сегодня многочисленными исследованиями объясняется, в основном, тем, что этот препарат-метаболит в анаэробных условиях превращается в янтарный полуальдегид, а при острой гипоксии снова переходит в ГОМК и тем самым уменьшает недостаток окисленных НАД, активируя обменные процессы (в цикле Кребса).

Кроме этого, ГОМК посредством янтарного полуальдегида может обеспечивать накопление сукцината, который, как показывают проведённые под руководством М. Кондрашовой исследования, поддерживает высокую интенсивность окислительно-восстановительных процессов в условиях глубокого кислородного недостатка (рис. 2).

Рис. 2. Схема ГАМК-шунта как обходного пути метаболизма.
ГДК - глутаматдекарбоксилаза
ГАМК-Т - ГАМК-2 - оксоглутаратаминотрансфераза
ЯПА - янтарный полуальдегид
ЯПА-Р - редуктаза янтарного полуальдегида
ГОМК - γ-оксимасляная кислота
ЯПА-ДГ - дегидрогеназа янтарного полуальдегида


Проведённые нами более детальные исследования механизма влияния на обменные процессы такого высокоэффективного антигипоксического метаболита как ГОМК, дало возможность выявить, что активирующее действие этого препарата также опосредуется системой свбоднорадикальных и антиоксидантных процессов, которые не только обеспечивают приток высоколабильных метаболических субстратов и поддерживают высокий коферментно-субстратный окислительно-восстановительный потенциал, но и при непосредственном участии свободнорадикальных перекисных процессов, при высокой активности антиоксидантной системы, способствует восстановлению и стабилизации кислородного гомеостаза.

Об этом говорят результаты исследований, где было показано, что активация окислительно-восстановительных ферментов аэробного обмена и свободнорадикальных процессов при введении крысам ГОМК (50 мг/100 г) за 30 мин. до гипоксии способствовала меньшему снижению рО2.

стр. 73/74

На значение активности анаболических процессов, интенсивность которых во время введения ГОМК стимулируется и используется для поддержания высокой активности окислительных и антиоксидантных ферментов, указывают исследования, где доказано, что совместное введение ГОМК и депрессоров синтеза белка или специфических ингибиторов дыхательных (малоната, цианида) и антиоксидантных (аминотриазола, азида) ферментов приводит к уменьшению протекторного и антигипоксического защитного действия препарата.

В других исследованиях, где изучалось влияние таких высокоэффективных антигипоксантов как Глио, гутимин и их производные, также показано, что защитный эффект, в основном, реализуется посредством активации оксидазных и оксигеназных процессов, которые способствуют притоку и утилизации энергетических субстратов в окислительных и синтетических процессах.

Это также хорошо подтверждается представленным анализом фармакологического воздействия зарубежных препаратов и новых способов, которые непосредственно за счёт стимуляции окислительно-восстановительных процессов улучшают клеточное дыхание, энергетический и пластический обмен, повышают эффективность функционирующих систем их реактивность и резистентность организма (к гипоксии, прежде всего. - Е.В.).

Характерно, что в таком широком диапазоне биостимулирующего воздействия особое место занимают витаминные препараты и микроэлементы, необходимые при формировании новых, более мощных, стационарных состояний структурно-функционирующих систем и для развития новых адаптивных уровней организма.

При этом особое значение как биостимулятор обменных процессов приобретает гипоксическая тренировка (проводимая всеми эндогенщиками на Универсале-2011, например - Е.В.), которая сегодня широко внедряется в профилактической практике с целью повышения адаптационного потенциала организма и его защиты от экстремальных гипоксических влияний, а также эффективного лечения:
 - различных сердечно-сосудистых,
 - желудочно-кишечных,
 - неврологических,
 - гинекологических,
 - бронхиальных и
 - дерматологических заболеваний;

 - для повышения неспецифической резистентности перед хирургическими стрессами и
 - при послеоперационных осложнениях;
 - для подготовки больных к наркозу и
 - к операциям.

И, несмотря на разностороннее использование этого метода в медицине, сущность его в адаптации к гипоксии ещё далеко не изучена, хотя считается, что в основном, он реализуется посредством активации ферментных процессов биологического окисления и механизмов формирования кислородного и энергетического гомеостаза при переходе от нормоксии к гипоксии и наоборот.

В литературе есть единичные факты, которые доказывают, что циклические переходы нормоксия-гипоксия своё биостимулирующее влияние на обменные

стр. 75

процессы в основном реализуют через активацию свободнорадикальных и перекисных процессов, которые инициируются излишком доноров электронов восстановленных эквивалентов, которые накапливаются при гипоксии и в результате возрастания О2 как акцептора электронов, при оксигенации.

Как показывают проведённые нами исследования, наиболее интенсивно активируются свбоднорадикальные процессы при интервальных гипоксических тренировках кратковременной гипоксической экспозицией (гипоксический интервал - при интервальных занятиях - Е.В.), когда значительно накапливаются восстановленные носители, а при переходе к реоксигенации (интервал активного отдыха - Е.В.) значительно возрастает активация окислительно-восстановительных процессов вследствие увеличения избытка кислорода.

Такая высокая сопряжённость донорско-акцепторных процессов, которая работает в определённом циклично-фракционном режиме, способствует не только поддержанию свободнорадикальных и окислительно-восстановительных процессов, но и индуцирует синтез антиоксидантных ферментов, которые поддерживают адекватную реактивность этих высокоактивных кислородзависимых реакций.

С целью более глубокого изучения механизма влияния импульсно-гипоксической тренировки по поддержанию кислородного гомеостаза и значения в этом процессе свободнорадикальных реакций нами были проведены модельные исследования на изолированном сердце, где возможно комплексно провести изучение самых важных биохимических, биофизических и физиологических параметров кислородзависимых процессов при должном поддержании, а также коррекции его функциональной активности.

Для этого в наших исследованиях использовали антероградную модель перфузии изолированного сердца, которую проводили по схеме В.Ярочкина. Перфузию поддерживали солевым раствором Кребса-Генселяка, который оксигенировали газовой смесью 95% О2 + 5% СО2 (нормоксическое состояние) или 20% О2 + 75 %N2 + 5%СО2 (гипоксическое состояние).

В этих модельных опытах было показано, что при поддержании оксигенации перфузата в одном и том же режиме на протяжении всей перфузии (60 мин.) - в притекающем и оттекающем растворе содержимое кислорода достоверно не изменяется. Лишь после влияния одноразовой 20-минутной гипоксии - как в оттекающем перфузате, так и в ткани миокарда напряжение кислорода возрастает по сравнению с состоянием до гипоксии (табл. 11).

 Аналогичные изменения в данных условиях перфузии происходили в окислительно-восстановительных процессах; в активности свободнорадикального окисления и антиоксидантной активности в ткани миокарда, которые в условиях гипоксии, соответственно, повышались на 65, 30 и 52%.

Ещё более значительное повышение соответствующих функционально-метаболических показателей было при воздействии гипоксии в интервальном режиме (5-кратное повторение по 2 мин. с интервалом отдыха в 3 мин.), (отсюда, собственно, говоря, я и взял Схему занятий в интервальном режиме - Е.В.) что приводило к более высокому возрастанию рО2, в пер-

стр. 76

фузате и миокарде (табл.11), чем при одноразовой 20-минутной гипоксии (безынтервальный режим).

Это является важным доказательством того факта, что импульсная гипоксическая тренировка способна более интенсивно стимулировать окислительно-восстановительные и свободнорадикальные процессы и, соответственно, способствовать более эффективной наработке эндогенного кислорода, что в конечном результате обеспечивает возрастание и поддержание высокой активности обменных процессов, адаптивного резерва и устойчивости к экстремальным гипоксическим влияниям.

О роли окислительно-восстановительных и свободнорадикальных реакций в поддержании кислородного гомеостаза и адаптативно-компенсаторных процессов говорят аналогичные изменения функционально-метаболических показателей, которые характеризуют окислительно-восстановительные, перекисные и антиоксидантные параметры перфузированного сердца, когда гипоксические влияния были заменены препаратами в перфузированном растворе, которые непосредственно активируют окислительные (АТФ, аскорбиновая кислота, рутин), перекисные (Н2О2) и антиоксидантные (вит.Е, убихинон, цитохром-С) процессы.

На важность интервальных стимулирующих влияний в поддержании адекватной интенсивности редокс- и свободнорадикальных реакций при формировании новых стационарных гомеостатических состояний и переходных адаптивных процессов также указывают и их срывы, которые происходят при более длительном действии гипоксии или гипероксии, прооксидантов, антиоксидантов и факторов, которые односторонне только чрезмерно активируют окислительные или восстановительные процессы (эти процессы возникают при ежедневных занятиях эндогенным дыханием. Поэтому для средне-и низкорезистентных пользователей к гипоксии лучше заниматься эндогенным дыханием через день или через два дня. - Е.В.).

Перечисленные факторы влияния способны приводить соответствующие системы к несбалансированности и нарушать цикло-колебательные метаболические изменения в энергетическом и пластическом обмене, которые являются определяющими в формировании более мощных и тесно сопряжённых метаболических процессов функционирующих структур и систем организма.

В проведённых исследованиях на различных экспериментальных моделях нами было установлено, что самые большие стимулирующие влияния интервальной гипоксической тренировки сказывались на целостном организме.

Результаты исследований у тренированных импульсной гипоксией животных (при действии 2 мин. 10% кислородной смеси с последующей 3 мин. реоксигенацией, 5-6 повторений в один сеанс) показали, что с увеличением числа сеансов возрастала их (животных - Е.В.) резистентность и поддерживался высокий уровень рО2 в голенной мышце, окислительно-восстановительный потенциал и активность свободнорадикальных и антиоксидантных процессов, что в сравнении с соответствующими показателями, определённых до тренировки, были более высокими на 42%, 32%, 75% и 85%.

Эффективность интервальной гипоксической тренировки всего организма в особенности хорошо выражается на уровне функционирующих систем и отдельных органов. Об этом говорят функционально-мета-

стр. 77

болические характеристики, полученные на перфузированном сердце интактной группы крыс и после 5-сеансной тренировки 5-кратной прерывной 2-минутной гипоксией с 3-минутным интервалом для отдыха (табл. 12).

Проведённый анализ кислородного режима изолированного сердца тренированных и нетренированных крыс показал, что при поддержании оксигенации перфузированного раствора в одном и том же режиме на протяжении перфузии содержание кислорода в притекающем и оттекающем перфузате достоверно не изменяется у нетренированных животных.

И лишь после интервальной гипоксической тренировки содержание кислорода в перфузированном растворе повышалось. Возрастание рО2, в аортальном и венозном перфузате при уменьшении аортально-венозной разницы и при увеличении потребления кислорода миокардом является убедительным доказательством того, что поддержание кислородной концентрации в перфузатах возможно только при его интенсивной эндогенной выработке в процессах свободнорадикальных и окислительно-восстановительных реакций, мощность и интенсивность которых у адаптированных к прерывной гипоксии возрастает вдвое.

Повышение функциональной активности миокарда у адаптированных животных, о чём свидетельствует возрастание ударного и минутного объёма кровообращения, а также повышение общей трудоспособности миокарда, указывает на значение гипоксической тренировки в циклически-функциональном режиме, который активирует свободнорадикальные процессы и поддерживает адекватный кислородный режим функционирующих систем клеток миокарда, обеспечивая формирование таких метаболических состояний, которые способны эффективно поддерживать высокую трудоспособность и адаптационную устойчивость этих клеток даже в таких экстремальных условиях, в которых находится изолированное сердце.

Ухудшение работы изолированного сердца выявлено в исследованиях, когда с целью антиоксидантной защиты вводили в перфузат большие концентрации ионола, дозы которого значительно угнетают активность свободнорадикальных реакций, что также является свидетельством значимости пероксидного окисления в структурно-метаболических адаптационно-защитных процессах функционирующих систем кардиомиоцитов.

Этот эффект всесторонне и убедительно был доказан в исследованиях, которые проводились на практически здоровых людях, когда с целью профилактического повышения адаптивного резерва с помощью повторных кратковременных гипоксических экспозиций (2-3 мин.) с последующими периодами 5 мин. реоксигенации, условия гипоксии (10 % кислородной смесью) регламентировались с помощью гипоксикатора и поддерживались в таком циклически-фракционом режиме, который постоянно адекватно обеспечивал стимуляцию окислительно-восстановительных процессов и общую тренировку функционирующих систем организма.

Непосредственное измерение напря-

стр. 79/80

жённости, насыщения и максимального потребления кислорода, окислительно-восстановленного потенциала, микроциркуляции, минутного объёма дыхания и некоторых биохимических параметров, которые характеризуют активность аэробного, анаэробного обмена, перекисных, антиоксидантных, катаболических и анаболических процессов, а также показателей, которые информируют об адаптативном резерве и трудоспособности организма, дало возможность установить (табл. 13), что у большинства пациентов (60 %) уже на первых минутах действия 10 % гипоксической смеси в импульсном режиме приводит к уменьшению напряжённости и насыщения кислорода даже при учащении пульса, регионарной микроциркуляции и увеличения респираторного минутного объёма потребления кислорода.


стр. 81

В другой группе обсследуемых (16-20 % от общего количества) в данных условиях влияния гипоксии выявлен противоположный эффект изменений соответсвующих показателей в сравнении с первой группой. Насыщение кислорода в этой группе (второй) в условиях гипоксического влияния поддерживалось на высоте 98-100 %, рО2, возрастало на 35-40 % даже при уменьшении микроциркуляции и частоты сердечных сокращений и неизменном респираторном потреблении кислорода.

После проведённого курса гипоксических тренировок (18-24 сеанса по 2-3 мин. гипоксии с 5-ти минутной реоксигенацией при 3-6 очередных повторениях за 1 сеанс) с увеличением адаптивного резерва на 25-50 %, определённого по сердечному выбросу, апноэ и работоспособностью (табл. 14), у 75-80 % пациентов первой группы изменения показателей, которые


стр. 82

характеризуют кислородный гомеостаз на гипоксическое влияние, уже происходили в режиме, характерном для второй группы пациентов до тренировки. То есть, напряжённость кислорода при действии гпоксии возрастала, насыщение кислорода в артериальной крови поддерживалось на уровне 98-100 % даже при уменьшении пульса, микроциркуляции и повышении потребления кислорода тканями.

Вышепредставленные результаты являются неопровержимыми аргументами, которые ещё раз доказывают, что поддержание адаптивного резерва и трудоспособности организма в экстремальных условиях, в основном, реализуется с помощью механизма, который обеспечивает выработку эндогенного кислорода путём активации свободнорадикальных реакций.

 А вследствие же оксигенации и дезоксигенации, как показывают результаты проведённых нами биохимических анализов в данных условиях исследований, они интенсифицируются и их метаболиты эффективно утилизируются при увеличении активности и мощности системы антиоксидантной защиты.

Данный эффект в особенности хорошо проявляется при субмаксимальных и максимальных велоэргометрических нагрузках (табл.15).

И если у тренированных импульсной гипоксией со значительным потреблением кислорода происходит двукратное возрастание рО2 и поддерживается 98-100% насыщение кислородом артериальной крови, то у нетренированных при субмаксимальных нагрузках при значительно меньшем потреблении кислорода тканями уровень рО2, насыщение кислородом резко падает, хотя максимальная скорость его пополнения респираторным путём была в 2,5 раза выше, чем у адаптированных.

Такое несоответствие, то ли такую парадоксальность можно объяснить только при учёте разницы баланса кислорода, что характеризуется его
эндогенным
потреблением, экзогенным снабжением и его метаболическим образованием в соответствующих экстремальных условиях при интенсификации окислительно-восстановительных и свободнорадикальных реакций, которая у адаптированных к гипоксии является в 2-3 раза выше, чем у неадаптированных.

Такое состояние, как показывает вышеуказанный анализ, по-видимому, является самым существенным метаболическим процессом, который обеспечивает поддержание потока дисипации энергии (перехода части энергии в теплоту - Е.В.) и энергетического гомеостаза структурно-функционирующих систем, а также интенсивности метаболических состояний, что формируются в процессе адекватных тренировок и обеспечивают организму более высокую трудоспособность при максимальных и субмаксимальных нагрузках.

Поскольку при адекватных интенсивных влияниях функционирующие системы способны интегрировать в системе всего организма всю многочисленность метаболических реакций и поддерживать их высокую сопряжённость и синергизм катаболического и анаболического обмена (что формирует переходные

стр. 83

метаболические стационарные состояния), то всевозрастающие более мощные аэробные потоки энергии определяют высокую работоспособность, развитие организма и его резистентность к гипоксии.

Итак, как свидетельствует вышепроведенный анализ результатов собственных исследований, интенсификация окислительных процессов при участии свободнорадикальных реакций обеспечивает наиэффективнейшую мобилизацию энергетических ресурсов и усвоение свободной энергии в системе структурно-метаболических превращений, что является определяющим в функциональной активности живого целостного организма и его адаптации в экстремальных состояниях.

Скорость реализации этих механизмов находится в прямой зависимост от мощности энергетического обмена, который с имманентной ему

стр. 85

скоростью реорганизует старые функционирующие структуры в новые стационарные состояния со свойственной только им модуляторной реактивностью постоянно подддерживать повышенную активность и сопряжённость катаболического и анаболического обмена.

Неадекватное реагирование функционирующих систем и организма в целом, которое розвивается под влиянием факторов разной природы и интенсивности, и в интервалах их повторного действия, что синхронно не совпадают с периодом завершения переходного процесса реорганизации структурно-функционирующих систем, в основном, выражается дисбалансом экзэргонических и эндэргонических реакций.

Это, в свою очередь, вызывает значительные нарушения потока и градиентов энергетических субстратов, а также кислородзависимых реакций и формирование кислородного гомеостаза, когда отсутствуют необходимые условия для подержания нового стационарного состояния биосистемы.

Выявленные принципы имеют важное значение и в фундаментальном плане для дальнейшего изучения эволюционного прогресса и жизнедеяльности организмов, и в прикладном отношении - для поиска новых критериев и методов оценки эффективности развития адаптационно-компенсаторных процессов и рациональности внедрения в практику различных схем профилактических и лечебных влияний, которые бы уменьшали неадекватность реакций организма в различных экстремальных ситуациях.

Поэтому учёт таких физико-химических показателей, как:
- состояние и направление окислительно-восстановительных процессов,
- соотношение окисленных и восстановленных метаболитов углеводного, липидного и белкового обмена,
- а также сопряжённости кислородзависимых реакций,
- катаболических и анаболических процессов
- даёт возможность не только охарактеризовать интенсивность мобилизации и эффективность усвоения свободной энергии в отдельных метаболических состояниях при формировании новых стационарных уровней, но и способствует определению причин экзогенного и эндогенного происхождения, которые нарушают механизмы поддержания должной интенсивности при неадекватных влияниях и соответствующих реакциях организма.

Такая оценка является чрезвычайно важной в условиях интенсивного научно-технического прогресса, где человек, как никогда, чувствует экстремальность во всей своей остроте и сложности, когда особенно необходима рациональная регламентация экзогенных экстремальных влияний и коррекция эндогенной стимуляции интенсивности, мощности и сопряжённости энергетического и пластического обмена в формировании адаптационных реакций организма.

Однако широкое внедрение этих принципов в профилактическую и клиническую практику при разработке высокочувствительных тестов, которые дают ему возможность определить нозологические и доклинические нарушения энергетического и пластического обмена при различных неспецифических дистрофиях и специфических патогенетических процессах, а также в непосредственной организации индивидуальных схем лечения во время применения высокоактивных фармакологических препаратов, способных обеспечить повышение мощности и сопряжённости окислительно-восстановительных процессов, восстановление интенсивности энергетического обмена биосистем и нормализацию реактивности организма, является невозможным без надлежащей оценки значимости свободнорадикальных процессов в метаболических механизмах поддержания кислородного гомеостаза, что непосредственно интенсифицирует и поддерживает мощность и сопряжённость энергетического и пластического обмена, а также реактивность функционирующих структур организма при действии экстремальных факторов.

стр. 086
Конец главы.


Продолжение следует
« Последнее редактирование: Апреля, 14, 2016, 17:04:54 pm от Евгений Вериго » Записан

Страниц: [1] Вверх Печать 
Эндогенное дыхание с Евгением Вериго  |  V. Книги и статьи апологетов эндогенного дыхания  |  5.2. Книги и статьи профессора Тимочко М.Ф.  |  5.2.1. Метаболические аспекты формирования кислородного гомеостаза в экстремальных условиях (Модератор: Евгений Вериго)  |  Тема: - Глава ІІ. "Кислородозависимые реакции..." - окончание (Интервалы). « предыдущая тема следующая тема »
Перейти в:  

Powered by MySQL Powered by PHP Powered by SMF 1.1.21 | SMF © 2006-2008, Simple Machines Valid XHTML 1.0! Valid CSS!