#Эндогенное дыхание на #Универсале-2011 с Евгением Вериго
Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Октября, 20, 2018, 13:38:38 pm

Войти
SMF - Just Installed!
357 Сообщений в 262 Тем от 55 Пользователей
Последний пользователь: Omarnehayam
* Начало Помощь Поиск Календарь Войти Регистрация
#Эндогенное дыхание на #Универсале-2011 с Евгением Вериго  |  VІ. Работы других авторов, касающиеся процессов дыхания и кровообращения  |  6.0. Профессор Тринчер К.З. - про жиры в лёгких (Модератор: Евгений Вериго)  |  Тема: О воде и теплокровности « предыдущая тема следующая тема »
Страниц: [1] Вниз Печать
Автор Тема: О воде и теплокровности  (Прочитано 2163 раз)
Евгений Вериго
Moderator
Sr. Member
*****

Karma: +0/-0
Offline Offline

Сообщений: 262


Куйбышевский ВМФ - выпуск 1983 года


Просмотр профиля Email
« : Июня, 27, 2015, 16:22:34 pm »

К. Тринчер. О воде и теплокровности

Опубликовано в SANUM-Post № 15/1991, стр. 21 – 26
http://tapasyoga.ru/contents.php?id=138

О воде и теплокровности
Вода все еще остается тайной жизни

Проф., доктор медицины Карл Тринчер

 Вода – это растворитель, в которой, как бы это ни звучало странно, растворяются все вещества - даже золото растворяется в воде. Чтобы это понять, надо, как выразился известный химик Фриц Хабер, иметь правильное химическое чутьё.

После первой мировой войны на просторах морей появились удивительно много небольших кораблей под немецким флагом. Они брали пробы воды, которые потом исследовались в лабораториях на содержание золота. Золота оказалось достаточно много, чтобы рассматривать вопрос о его добыче из морской воды.

Это было бы для побеждённых немцев хорошим подспорьем при выплате военных долгов. Но послевоенная политика пошла другим путём. Репарации, которые побеждённые немцы выплачивали техническими услугами, а не золотом, побудили их прекратить дальнейшие поиски золота в морях. Но, тем не менее, было доказано, что золото растворяется в воде.  

 Чужеродные молекулы изменяют плотность воды  

Однако, если наличие золота в воде доказано, то возникает вопрос, действительно ли все вещества растворимы в воде. Тогда с водой было проведено множество экспериментов, и вдруг, как гром среди ясного неба, в научных публикациях появился новый термин "вода Дерягина".

Плотность вещества относится к его главной характеристике. Также хорошо известна плотность воды и её зависимость от температуры и давления. Теперь же открытие русского физика Дерягина потрясло научный мир. Он доказал, что плотность воды в очень узкой капиллярной трубке из кварца выше, чем нормальное значение. Это выглядело так, будто в тесноте капилляра вода сжималась.

На протяжении двух лет обсуждения "воды Дерягина" в научной литературе одновременно во многих лабораториях повторяли опыт Дерягина и всегда с тем же исходом. Но, несмотря на более высокую плотность воды в узком капилляре, теоретики отказывались признавать этот результат.

"Ваша вода с примесями", кричали они с негодованием, которое для меня было в новинку на научных конференциях. Снова и снова можно было услышать: "Вода у вас с примесями, и потому при замерах её плотность выше". И они оказались правы, эти теоретики. Два года спустя один американский химик доказал, что "вода Дерягина" содержит частицы кварца.

Содержащаяся в кварцевом капилляре вода растворяет в себе молекулы кварца стенок капилляра, становясь уже не чистой водой, а сильноразбавленным водным раствором кварца. Это естественным образом обусловливает более высокую плотность раствора, нежели плотность чистой воды.
  
Чистой воды не бывает

Чистой воды, которая бы состояла из одних молекул воды H2O не существует, она всегда содержит растворённые вещества и даже частицы, которые происходят из самой воды. Это - электрически заряженные частицы молекул воды:
- положительно заряженные ионы водорода Н+ и
- отрицательные гидроксильные ионы (OH)-.

В одном килограмме воды при  22° содержится ровно 10-7 грамм Н+  и одновременно также 10-7грамм (OH)-. Величину в 10-7грамм H+-ионов выражаем мы через символ [Н+]. Молекулярный вес воды (Molekulargewicht), называемый молем, равен 18 g.

Один килограмм воды содержит тогда 1000/18=55,6 молей. Один моль означает число молекул, которые соответствуют молекулярному весу вещества. Количество молекул одного моля (число Avogadro), обозначается как No и равно No = 6,06·1023. Если мы умножим 10-7 грамм H+-ионов на No, то получим количество H+-ионов в одном моле воды:

[H+] . No = 10-7 . 6,06 . 1023 = 6,06 . 1016.

С другой стороны содержит один литр воды 1000г/18г=55,6 молей воды, где 18г означают молекулярный вес воды. Если мы умножим  55,6 на No, то получим число молекул воды в одном литре воды:

                                   Z(H2O) = 55,6 . 6,06 . 1023 = 336 . 1023

Тогда                         ([H+] . No) / Z(H2O) = 6,06 . 1016 / 336 . 1023 = 1 / 560 . 106  

Это отношение показывает, что только одна молекула из 560 миллионов молекул воды диссоциирует в соответствии с выражением:

H2O = H+ + (OH)-.

{Из общей  химии}: Электролиты при растворении в воде распадаются (диссоциируют) на ионы - положительные и отрицательные.

Таким образом, чистая вода в очень малой части диссоциирует на ионы. Данная величина точно определена и стала очень важной в химии и биологии. Продукт реакции, состоящий из ионов Н+ и (ОН), называется ионным произведением воды и выражается величиной КW, при 220С принимающей значение 1·1014. Данная величина изменяется при увеличении температуры, т.е. повышение температуры способствует диссоциации воды. Константа ионного произведения, формально выраженная, обозначается, таким образом:

                                                           [H+][OH-] = 10-14 = Kw  

называется ионным произведением воды и обозначается Kw, которое при  22°C равно 10-14. Эта величина возрастает при увеличении температуры, т.е. увеличение температуры способствует диссоциации. Из этого выражения следует, что есть три состояния воды относительно содержания ионов:

Первое: Состояния нейтральности, когда наблюдается равенство концентрации ионов: [Н+] = [ОН].

Второе: Состояние кислотности, представляющее собой неравенство концентрации ионов, а именно более высокую концентрацию ионов Н+: [Н+] > [ОН].

Третье: Состояние щелочности, когда существует более высокая концентрация ионов (ОН): [ОН] > [Н+].

При нейтральной реакции для [Н+] будет действительна величина [Н+] = 10–7.

Для кислотной реакции действительно: [Н+] > 10–7.

Для щелочной реакции действительно: [Н+] < 10–7.

Роль концентрации ионов воды

Чтобы упростить запись выражения концентрации ионов воды, введен общепризнанный символ, который выведен из латинских слов «potentia» и «hydrogenium», символ рН. Он представляет собой отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов воды: рН = – lgН+. Таким образом, для нейтральной реакции имеем значение рН: рН = – lg10–7 = 7, для кислотной реакции: рН < 7 и для щелочной реакции: рН > 7.

Теперь обратимся к вопросу, как ведут себя животные клетки в ответ на изменения внешней среды, которая характеризуется уровнем рН. Подходящим объектом исследования являются красные кровяные тельца млекопитающих (эритроциты), которые могут быть легко заимствованы из их естественной среды, плазмы крови, и помещены в искусственную среду, в изотонический раствор поваренной соли.

В нём эритроцит живет ещё ровно два часа, а именно - до момента расхода имеющейся в эритроците глюкозы. Таким образом, предоставляется возможность проверить поведение эритроцита по отношению к изменению уровня рН в искусственной среде, которая изменялась исключительно путём добавления кислоты (HCl) или щелочи (NaOH) в физиологический раствор поваренной соли.

Результат этих исследований схематически представлен на рис.1.



Рис.1 Зависимость изменения объёма безъядерного эритроцита от рН среды.

Найденный в ходе экспериментов результат гласит: Эритроцит живет в слабощелочной среде с уровнем рН 7.7.

При повышении щелочности среды эритроцит разбухает за счет накапления воды до экстремального разбухания при приблизительном уровне рН = 12. В среде с уровнем рН > 12 эритроцит лопается. Параллельно с процессом накопления воды эритроцитами происходит приток кислорода в слабощелочную среду респираторной легочной ткани.

При повышении кислотности среды эритроцит уменьшается в объёме за счёт потери воды до своего минимального объёма.  Параллельно с процессом потери воды в слабокислой среде, при контакте с клетками большого круга кровообращения, следует отдача кислорода.

Таким образом, мы имеем здесь дело со своеобразным рН-обусловленным механизмом насоса эритроцита:
1 - приход кислорода связан с накоплением воды и протекает в щелочной среде легких,
2 - отдача кислорода связана с потерей воды и протекает в кислотной среде при контакте со слабокислыми клетками большого круга кровообращения.

Феномен теплокровности

Теперь обсудим второе значение щёлочности респираторной легочной ткани, которое связано с энергетическим поведением теплокровного организма и сгоранием жиров в лёгких. С появлением теплокровных организмов была достигнута высшая ступень биологической эволюции. Температурный диапазон теплокровных ограничен и охватывает промежуток от 360С до 420С,

причём млекопитающие расположились на нижней температурной границе, в то время как птицы с более интенсивным энергообменом подошли к верхней температурной границе теплокровности.

Феномен теплокровности подводит нас к трём вопросам:

1. Почему состояние теплокровности является более высокой ступенью биологической эволюции в сравнении с состоянием хладнокровности?

1. На вопрос, почему появилось состояние теплокровности, можно ответить изречением Клода Бернара: «La fixité du milieu interieur est le condition de la vie libre». Физиологический смысл фразы «la vie libre» заключается в максимизации внутренней подвижности организма.

В механистическом примере максимальная подвижность шара на поверхности заключается в максимальной подвижности шара на горизонтальной поверхности, на которой нет заданного направления движения.

Постоянство температуры теплокровных организмов означает независимость протекающих в организме процессов от температуры внешней среды, хотя и связано с физиологическими процессами, которые обеспечивают постоянный уровень температуры. Независимость скорости биохимических процессов от температуры окружающей среды означает дополнительную степень свободы, которой не обладают хладнокровные организмы.

2. Почему область температуры теплокровных ограничена промежутком от 360С до 420С?

2. На вопрос, почему состояние теплокровности охватывает область от 360С до 420С, ответ следующий: температурная область состояния теплокровности обусловлена двумя экстремальными особенностями воды. Одна из этих особенностей – энергетическая – минимум удельной теплоёмкости ср, вторая – механическая – максимум сжимаемости или деформируемости воды, которая характеризуется коэффициентом сжатия.

Зависимость удельной теплоёмкости воды от температуры представлена на рис.2. В то время как для всех других веществ справедлива закономерность, что вещество должно тем больше принять тепла, чтобы его температура повысилась, чем выше его температура, для воды при температуре в промежутке от 00С до 450С имеет место обратная зависимость от температуры: чем выше температура, тем меньшее количество тепла необходимо для повышения температуры.

В промежутке от 350С до 450С удельная теплоёмкость воды принимает своё минимальное значение. Область минимального значения удельной теплоёмкости, таким образом, является условием постоянства процессов теплокровного организма.

Зависимость сжимаемости воды от температуры можно увидеть на рис.3. В то время как для всех веществ, чем менее сжимаемо вещество, тем выше его температура, у воды при температуре от 00С до 450С обнаружена обратная закономерность: сжимаемость воды снижается при повышении температуры и достигает в температурном промежутке состояния теплокровности области минимальных значений.

Вода, таким образом, в температурной области состояния теплокровности максимально деформируема, при этом деформируемость не зависит от температуры. Область максимальной деформируемости воды, характеризующаяся минимальным значением коэффициента сжатия на рис.3, является так же, как и область минимальных значений удельной теплоемкости (рис.2) условием постоянства процессов функционирования теплокровного организма.

3. Обладает ли организм специальным органом теплопродукции для поддержания состояния теплокровности?
3. На вопрос, есть ли у теплокровных организмов специализированный орган теплопродукции для поддержания функционирования теплокровного организма, ответ следующий: теплокровность обеспечивается специальным органом - лёгкими - которые помимо своей постоянной функции газообмена выполняют транзиторную температурнозависимую функцию теплопродукции.

Это явление легочного термогенеза теплокровных животных было экспериментально обнаружено ещё в начале XX века, а именно, было доказано, что в лёгких окисляются жиры. Этот факт был зарегистрирован, но не проинтерпретирован. Лишь много позже усвоение жиров в лёгких было осознано как производство тепла (Тринчер, 1960).

Рис.2 Зависимость удельной теплоёмкости воды от температуры (Eisenberg & Kauzmann, 1969).


Рис. 3. Зависимость сжимаемости воды от температуры (Kell, 1967; Fine et al., 1973)

Значение «гипоксического парадокса»

Известно и доказано, что респираторная легочная ткань задерживает часть жировых капелек, эмульгированных в венозной крови, и что непосредственное окисление жиров кислородом вдыхаемого воздуха осуществляется в стенках респираторной легочной ткани.

Такого рода опыты, доказывающие «усвоение жиров» в лёгких, были проведены в рамках почти необозримого количества физиологических и биохимических работ в различных вариантах. Особое значение, всё же, имеет тот факт, что в состоянии гипоксии, т.е. - при пониженном содержании кислорода во вдыхаемом воздухе -  потребление кислорода теплокровным организмом возрастает.

Это парадоксальное явление, заключающееся в том, что уменьшение содержания кислорода имеет своим следствием повышение потребления кислорода, было названо в соответствии со своей сутью «гипоксическим парадоксом».

Экспериментально установлено, что состояние гипоксии также может быть вызвано острой кровопотерей. Теплокровный организм реагирует на острую кровопотерю физиологическим следствием в виде внутрилегочного окисления. К аналогичным физиологическим реакциям теплокровных организмов ведет состояние гипоксии. Таким образом, мы имеем следующие два идущие друг за другом состояния:

(А) Кровопотеря → состояние гипоксии → внутрилегочное окисление жиров.

(В) Снижение содержания кислорода во вдыхаемом воздухе → состояние гипоксии → внутрилегочное окисление жиров.

Последовательность (В) названа в физиологической литературе «гипоксическим парадоксом». Парадокс под этим названием заключается в следующем явлении: хотя вдыхаемый воздух содержит меньше кислорода, потребление кислорода теплокровного организма растет. Парадокс фактически состоит в том, что орган, получающий кислород из артериальной крови, реагирует на уменьшение поступления кислорода ростом его потребления.

Была высказана гипотеза, что умеренное снижение парциального давления кислорода выравнивается физиологическим возбуждением, которое побуждает клеточный метаболизм увеличить потребление кислорода.

Неправдоподобность этой гипотезы только подчеркивает невозможность объяснить «гипоксический парадокс» в рамках известных физиологических законов. Таким образом, этот парадокс является своего рода призраком на эмпирическом поле физиологии. Для объяснения «гипоксического парадокса» требуются всё же не гипотезы, но знание специфической способности лёгких реагировать на состояние гипоксии внутрилегочным окислением.

Важность теплопродукции лёгких

Адаптивным достижением теплокровных организмов, живущих в холодных условиях, является то, что они сохраняют квазипостоянство температуры тела путём выработки дополнительного тепла в респираторной ткани лёгких.

При воздействии холода на теплокровные организмы для сохранения тепла теплокровные не имеют другой защиты, кроме дополнительной теплопродукции путём сжигания жиров в лёгких. Огромная респираторная площадь легочной ткани является областью контакта между холодным альвеолярным воздухом и текущей по легочным капиллярам крови.

При воздействии на легочную ткань экстремально сильного холода при вдохе тепла, продуцируемого всеми дифференцированными клетками, а также дополнительного тепла, полученного за счёт мускульной активности, недостаточно, чтобы предохранить текущую по легочным капиллярам тёплую кровь от охлаждения холодным вдыхаемым воздухом.

При таком экстремальном воздействии холода на теплокровный организм включается дополнительная теплопродукция в лёгких, связанная с окислением жиров в стенках альвеол. При этом высвободившееся тепло образует прослойку, некий теплый газовый фильтр, через который проходят в кровь холодные молекулы кислорода.

Квазипостоянство температуры теплокровных организмов обеспечивается производством тепла в лёгких. Лёгкие создают тепловой барьер, закрывающий тёплую кровь с постоянной температурой от воздействия холода вдыхаемого воздуха.

В период эмбрионального развития теплокровные организмы находятся в естественном термостате, материнской утробе, и у них нет органа, функцией которого была бы выработка тепла, т.е. тепла как самоцели, но не как побочного продукта рабочих процессов.

Лёгкие эмбриона не функционируют ни как орган дыхания, ни как орган теплопродукции. И только начиная с момента рождения, когда полностью завершается биологический переворот насильственного перехода от внутриутробной жизни к постнатальной, когда внезапно прекращается тепловая защита матки, новорожденному требуется новая тепловая защита, и тогда, в момент столкновения с холодным воздухом внешней среды, лёгкие начинают функционировать и как орган дыхания и, одновременно, как орган теплопродукции.

Действие холода на теплокровные организмы аналогично воздействию острой кровопотери и пониженного содержания кислорода во вдыхаемом воздухе. Холод вызывает периферическую гипоксию вследствие возрастания потребления кислорода в периферических регионах организма, так что поступающая в легочные капилляры кровь оказывается в состоянии холодовой гипоксии.

Это гипоксическое состояние организма, вызванное воздействием холода, ведёт к внутрилегочному окислению, сжиганию жиров в лёгких. Таким образом, наблюдается следующая последовательность:

(С) Воздействие холода → гипоксическое состояние → внутрилегочное окисление жиров.

Из представленных последовательностей (А), (В) и (С) вытекает непосредственная цель или физиологическая необходимость внутрилегочного окисления: оно служит сохранению гомойотермного состояния, состояния теплокровности. Теперь мы можем построить следующую схему, в которой представлена взаимосвязь между различными причинами гипоксии и внутрилегочным сжиганием жиров, служащим поддержанию теплокровности:


Резюме и выводы

1. Вода – универсальный растворитель; нет такого вещества, которое не было бы растворимо в воде.

2. Животные клетки живут в слабощелочной среде, в то время как сами клетки слабокислые. В щелочной среде клетки разбухают за счёт накопления воды, в кислой среде клетки уменьшаются в размерах за счёт потери воды.

3. Приток кислорода связан с накоплением воды и протекает в щелочной среде лёгких, отток кислорода связан с потерей воды и протекает при контакте со слабокислыми клетками большого круга кровообращения.

4. Температурный диапазон теплокровности от 360С до 420С обусловлен двумя экстремальными характеристиками воды:
 - минимальной удельной теплоемкостью воды и
 - максимальной сжимаемостью воды.

5. Лёгкие выполняют кроме своей постоянной функции газообмена также транзиторную дополнительную функцию теплопродукции.

6. Производство тепла в лёгких основывается на окислении жиров, когда теплокровный организм находится в состоянии гипоксии.

7. Состояние гипоксии теплокровных организмов может иметь различные причины: кровопотеря, снижение содержания кислорода во вдыхаемом воздухе, воздействие холода.

8. Так называемый гипоксический парадокс основывается на окислении жиров в лёгких в состоянии гипоксии.

Литература

1. Eisenberg, D., and Kauzmann, W. (1969): “The Structure and Properties of Water”,Oxford University Press.

2. Fine, R.A., and Millero, F.J. (1973): J. Chem. Phys. 59, 5529.

3. Kell, G.S. (1972): “Water and Aqueous Solutions”, Edition R.A. Horne, John Wiley and Sons,New York.

4. Trincher, K. (1981): “Die Gesetze der biologischen Thermodynamik”, Urban&Schwarzenberg, Wien; (1990): “Wasser - Grundstruktur des Lebens und Denkens”, Herder&Co., Wien.
« Последнее редактирование: Июня, 12, 2018, 12:19:56 pm от Евгений Вериго » Записан

Omarnehayam
Newbie
*

Karma: +0/-0
Offline Offline

Сообщений: 16



Просмотр профиля Email
« Ответ #1 : Октября, 10, 2018, 20:31:03 pm »

Здравствуйте Евгений Вериго!
Статью "О воде и теплокровности" первый раз я прочитал лет 6-7 назад и сразу понял, что Тринчер, пусть и при некотором несогласии, наш человек.
Я знаю, что многие учёные-физиологи считают окисление жиров в лёгких бредом.
Для них вода (пар) и тепло исходящие при дыхании – результат их диффузии через альвеолярную стенку из кровеносного капилляра собственно в альвеолу.
Лично меня, думаю и Вас тоже никто и никогда не сможет разубедить в окислении лёгочных жиров с выделением при этом углекислого газа, тепла и воды.
Но, я сейчас не об этом.
Тринчер в статье говорит о некоемом гипоксическом парадоксе, наступающем при холоде и кровопотере, и здесь во главе угла у него конечно же альвеолярный газообмен.
У меня к Вам вопрос, как Вы относитесь к этому понятию гипоксический парадокс в изложении Тринчера, конечно же?
Записан
Евгений Вериго
Moderator
Sr. Member
*****

Karma: +0/-0
Offline Offline

Сообщений: 262


Куйбышевский ВМФ - выпуск 1983 года


Просмотр профиля Email
« Ответ #2 : Октября, 13, 2018, 11:38:17 am »

Здравствуйте, Omarnehayam!

У меня к Вам вопрос, как Вы относитесь к этому понятию гипоксический парадокс в изложении Тринчера, конечно же?

Жаль, что сам Тринчер нигде так и не объяснил тонкий механизм сгорания жиров в лёгких. А вообще-то создаётся впечатление, что под увеличением потребления кислорода тканями при гипоксии, Тринчер подразумевал увеличение ГЕНЕРАЦИИ эндогенного кислорода.

То есть - речь шла не об увеличении потребления тканями внешнего кислорода (ведь кругом - гипоксия, нехватка кислорода), а об увеличении потребления кислорода тканями вообще - ЭНДОГЕННОГО. Но Тринчер тогда ещё не был знаком со словосочетанием эндогенный кислород... 
Записан

Omarnehayam
Newbie
*

Karma: +0/-0
Offline Offline

Сообщений: 16



Просмотр профиля Email
« Ответ #3 : Октября, 16, 2018, 21:13:24 pm »

Здравствуйте Евгений Вериго!

Цитата: Евгений Вериго
Жаль, что сам Тринчер нигде так и не объяснил тонкий механизм сгорания жиров в лёгких.

Думаю, в то время абсолютно не представлялось возможным объяснить механизм сгорания жиров в лёгких. Тринчер и сам в статье говорит о непреодолимой трудности объяснения гипоксического парадокса в рамках известных физиологических закономерностей.

Цитата: Евгений Вериго
А вообще-то создаётся впечатление, что под увеличением потребления кислорода тканями при гипоксии, Тринчер подразумевал увеличение ГЕНЕРАЦИИ эндогенного кислорода.
Об эндогенном кислороде Тринчер не мог знать. (Это нам сегодня легко об этом говорить).
Далее, вспомним его «Это кажется действительно пародоксальным, что органы, которые артериальная кровь снабжает кислородом, реагируют на снижение подачи кислородом  увеличением его потребления.»
Скорее всего, здесь игра слов.
Думаю, с его стороны правильнее  было бы -  при снижении подачи кислорода,  в ткани поступает достаточное его количество за счёт учащения дыхания (мне почему-то кажется, что Тринчер «пропустил» это учащение).

Цитата: Евгений Вериго
То есть - речь шла не об увеличении потребления тканями внешнего кислорода (ведь кругом - гипоксия, нехватка кислорода), а об увеличении потребления кислорода тканями вообще - ЭНДОГЕННОГО. Но Тринчер тогда ещё не был знаком со словосочетанием эндогенный кислород... 


Я думаю, что внешнего и внутреннего кислорода оставалось столько же или примерно столько же как и до гипоксии. То есть, уменьшение содержания кислорода во вдыхаемом воздухе  компенсировалась учащением дыхания.

Теперь, как я вижу всё происходящее:

Известно, да и понятно, что при уменьшении содержания кислорода во вдыхаемом воздухе, при кровопотере, а также при морозе учащается дыхание.
Тринчер, фиксируя отсутствие тканевой гипоксии при этих трёх форс-мажорах с одной стороны, опять вспомним его «Это кажется действительно пародоксальным, что органы, которые артериальная кровь снабжает кислородом, реагируют на снижение подачи кислородом  увеличением его потребления», фиксировал небывалое количество тепла и пара в лёгких, с другой стороны.
Выводы его были гениальными и банальными одновременно.

•   Легкие обладают дополнительной функцией теплопродукции, запускающейся при определенных условиях.
•  Теплопродукция в легких основана на окислении жиров, если теплокровный организм находится в состоянии гипоксии.
•  Состояние гипоксии теплокровного организма возникает пр разным причинам: кровепотеря, уменьшение содержания кислорода в легочном воздухе, воздействие холода.
•  Так называемый гипоксический парадокс основан на окислении жиров в состоянии гипоксии.

Сегодня, зная, что никакого альвеолярного газообмена не существует, можно с уверенностью говорить, что так называемый гипоксический парадокс – это красивый миф, построенный из-за невозможности объяснить окисление жиров в лёгких с точки зрения теории альвеолярного газообмена.

В действительности, окисление жиров с выделением углекислого газа, тепла и пара происходит всегда с момента рождения человека до момента его смерти.
При этом окислении возбуждаются эритроциты и несут свои заряды в клетки инициируя в свою очередь в них (в клетках) производство эндогенного кислорода.

При наступлении форс-мажоров – уменьшении кислорода во вдыхаемом воздухе, кровопотере, морозной погоде, организм попадая в состояние тканевой гипоксии включает защитный механизм по дополнительному обеспечению тканей кислородом (эндогенным, конечно же), который заключается в учащении дыхания и как следствие - повышенной работе сурфактантной системы, отсюда – усиление возбуждения эритроцитов и значительное повышение выделения тепла и пара при этом.

Записан
Страниц: [1] Вверх Печать 
#Эндогенное дыхание на #Универсале-2011 с Евгением Вериго  |  VІ. Работы других авторов, касающиеся процессов дыхания и кровообращения  |  6.0. Профессор Тринчер К.З. - про жиры в лёгких (Модератор: Евгений Вериго)  |  Тема: О воде и теплокровности « предыдущая тема следующая тема »
Перейти в:  

Powered by MySQL Powered by PHP Powered by SMF 1.1.21 | SMF © 2006-2008, Simple Machines Valid XHTML 1.0! Valid CSS!